Jeg har hjulpet Thorleif, eller Reserven som jeg kaller han til å opprette en blogg, her skal han skrive litt om hvordan det er å leve som kreftsyk, om hvordan han har fått hjelp og hvordan han ikke får hjelp av det norske helsevesen i kampen mot kreften. Jeg vil og prøve å skrive litt her.. I tillegg til dette skal jeg lære mamma å skrive her, sånn at hele familien kan få utrykke sine tanker rundt dette..
Sånn som jeg har forstått det er kreften som rammer, en liten svulst på halsen. Det er en type lymfekreft. Den kan ikke opereres fordi den ligger rundt hovedpulsåren på halsen.. Det er ikke spredning, det vises ingen tegn til kreft andre steder i kroppen.. Kun denne kulen som ligger på halsen inneholder kreft...
Likevel kan ikke norsk helsevesen tilby behandling.. Det har prøvd det som er sier de... Men HVEM kan sitte å se på at sykdommen fritt skal kunne utvikle seg fra en liten kul på halsen til å spre seg i kroppen... Det fins behandlingsmuligheter i den store verden.. Det er bare i norge kreftbehandlingen er lik den var for 30 år siden... Jeg kan ikke sitte og se på dette uten å gjøre et forsøk for å hjelpe i allefall---
Mitt håp er å skape et engasjement rundt denne saken. Thorleif er nok ikke alene om å ha blitt feilbehandlet i norge og fått minsket sjansen til å få se barnebarn bli født, bli pensjonist med sin nye kone og reise verden rundt eller for å sette perspektivet: Han vet ikke om han får feire neste jul engang... Jeg håper det fins noen der ute som kan hjelpe.. Vi setter pris på hjelp i form av tips og råd, økonomisk støtte, eller bare varme ord--
Vi kjemper en kamp mot kreften.
Håper DU kan kjempe sammen med oss=)
Ingen kommentarer:
Legg inn en kommentar